痛苦不僅僅是出生時看著自己的孩子“奇形怪狀”，看著他不能存活，欲哭無淚。
痛苦可能伴隨著當父母親的一輩子，人家的孩子蹣跚學步，上學工作，成家立業，自己的孩子毫無希望，到老來，白發人看著黑發人，自己的生命走到盡頭時，怎么也閉不上眼晴。
近年，出生缺陷發生率有上升趨勢，其實，醫學發達了，多數出生缺陷是可以預防的。
案例：
封開縣蓮都鎮，莫媽媽給出生第3天的兒子洗澡，洗到屁股下面時，她突然叫了起來“孩子怎么會沒屁眼!”孔爸爸聞訊過來，夫妻倆左看右看，這個排行老三的孩子就是沒有長屁眼。當媽的哭暈了，當她醒來時，她抱起她的孩子，月子里的她沒命地往鎮醫院趕。
鎮醫院的醫生沒有辦法。夫妻倆直奔鄰近的廣西梧州工人醫院，孩子馬上就上了手術臺。他們給他在本來該長肛門的地方切了一個口子，把直腸拉下來，做了一個人造肛門。診斷為：1、肛門狹窄;2、先天性肛門閉鎖。”
莫媽媽不是一個迷信的人，很多年來，她一直在想，并且自責，當初懷著阿岳時為什么要縫衣服，“懷孕縫衣服，生崽沒屁股”，封開有一句俗話，自己到底做了什么對不起天理良心的事，“生崽沒屁股”。
什么是肛門閉鎖?
肛管是肛門之前的消化道最后部分，糞便通過肛管被排出體外。肛門閉鎖，或者是由于肛管面上有一層皮膜覆蓋著，或者是由于膽管發展不全，消化道止于直腸，直腸與肛門之間沒有連接(這種情形很少見)。按閉鎖的盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位3種。
先天性肛門直腸發育畸形較多見，其中主要是指先天性直腸肛門閉鎖，簡稱肛門閉鎖或無肛，是小兒特別是新生兒最常見的畸形之一。直腸肛門閉鎖發病率約1500～3000個活產兒中有一例;男性多見。
怎樣判斷閉鎖癥狀?
對出生后的嬰兒進行檢查，即可發現肛管內有皮膜的存在。
如果嬰兒在出生后12小時內沒有排出一種名叫胎便的綠黑色物質(這種胎便聚集在腸道內)，你就應該懷疑嬰兒是否有先天性的肛門閉鎖疾病了。證實診斷的方法就是以手指或導管插入肛門，如果手指或導管在直腸末端碰到了阻塞，即可確定肛門閉鎖的診斷。
對先天性肛門閉鎖的治療，均以手術為主。
一、低位鎖肛：常規消毒，不用局麻也可，只要將會陰部皮膚切開，稍加分離，然后進行擴張，就可以治愈。
二、高位鎖肛：
1、是切開骶尾部和腹部，把直腸盲端拖至會陰做成肛門。
2、是先在腹部作一人工肛門，等小兒長到1～2歲，再作切開腹部或骶尾部的直腸肛門吻合術。
3、是用自動間歇電磁吸引治療鎖肛。即作乙狀結腸造瘺(即人工肛門)后，把適當的圓柱狀鐵塊(直徑在約0.5cm)送入直腸盲段，然后用間歇性磁力吸引裝置在體外肛門部位進行吸引，使直腸由高位逐漸下降到低位時，再作低位切開肛門成形術。該方法創傷小，并發癥少，肛門失禁等后遺癥較少。
三、肛門直腸狹窄：對肛門直腸狹窄的新生兒，不可采用手術方法。只需每天做持續擴肛即可，一般不會有后遺癥。
只要治療及時、得法，鎖肛癥一般不會導致新生兒死亡。