10年內有望實現
據英國《泰晤士報》2月9日報道，美國頂級遺傳分析儀器制造公司——Illumina生物技術公司承諾，在未來五年內，每個新生兒都將擁有屬于自己的基因組圖，這不僅在技術上是可行的，每個家庭也負擔得起。但由于法律和社會道德的約束，可能會推遲這一目標的實現。可是，Illumina公司首席執行官杰伊·弗拉特利稱，到2019年，為每個新生兒制定基因組圖將成為“例行公事”。
因為相關技術成本直線下降，對所有人進行基因組掃描已經可以實現。2001年，“人類基因組項目”的研究人員首次公開了人類遺傳密碼的基因序列，花費成本約40億美元。而2007年，當科學家詹姆斯·沃森和克雷格·文特爾繪制出基因組圖時，成本下降到100萬美元。檢查60億對DNA序列對中200萬個治病序列對的成本，現在只需花費1000美元左右。
Illumina生物技術公司正準備在兩年內發布一種更廉價的整體基因組圖服務，現在正在尋求第一位顧客，估計成本約需10000美元到20000美元。1月份，該公司宣布，將與英國拿破侖公司合作，進一步開發降低破譯基因組圖的方法。弗拉特利表示，在三到五年內，破譯基因組圖可能只需要1000美元。“但是出于社會道德的爭論，可能還需要10年時間才能進入實踐。”
有利有弊 利大于弊
這項研究將掀開醫學治療的新篇章，糖尿病、心臟病等可以被提前預測和預防，藥物也將變得更加安全有效。嬰兒出生時，可以通過腳跟驗血破譯他們的基因圖譜，與現在掃描囊腫型纖維瘤遺傳病方法類似。檢查一個人哪個部分基因發生變異，可以確定他未來發病的危險，比如心血管病和癌癥。發病率高的基因更需要經常掃描，提前服用藥物降低發病幾率。
確定基因組圖后，個人基因也可以被用來確保病人服用藥物時，更加安全有效的保障，因為可以預防出現的副作用。但是，繪制個人基因組圖依然很難。很多人不愿意破譯個人基因組圖，擔心破譯結果可能被老板或保險公司用來脅迫他們。
弗拉特利說：“很多人可以利用破譯的基因組圖干壞事，它可能用來預測某人的未來，也可能成為老板和保險公司脅迫人們的手段。因此，必須趕緊建立相關法律。盡管如此，我認為大多數人還是想要破譯自己的基因。”